Réconcilier les patients avec leur image, les aider à mieux supporter les traitements oncologiques, utiliser des produits adaptés à leur état de santé…C’est là tout l’objectif des séances de soins socio-esthétiques mis en place par l’équipe du service d’oncohématologie de l’hôpital Kremlin Bicêtre. Avec le soutien de l’association Action Leucémies,…Lire la suite
Action Leucémies, la CAMI Sport & Cancer et la Ligue contre le Cancer ont financé, en 2023, un programme d’Activité Physique Adaptée (APA) proposé aux patients du service d’Hémato-Oncologie, au sein du pôle Sport & Cancer, du Centre Hospitalier de Versailles (CHV). Ce programme a montré un effet bénéfique sur la sévérité…Lire la suite
L’assemblée générale d’Action Leucémies s’est tenue avec les élus et les bénévoles. Pour cette association de soutien aux patients atteints de leucémies et de leurs proches, cette assemblée est l’occasion de faire le bilan d’une nouvelle année d’actions, d’élire le bureau de l’assemblée et d’accueillir une nouvelle élue. Lire la suite
Chaque rencontre est unechance de créer des liens, de surmonter des obstacles et de concrétiser de beaux projets. Et quoi de mieux pour y arriver que « l’union fait la force » ! C’est aux côtés d’Action Leucémies que Même Cosmetics a choisi de s’engager. Une belle collaboration à découvrir, entre une association…Lire la suite
Paul Saultier est MCUPH dans le service d’Hématologie, immunologie et oncologie pédiatrique du Professeur Hervé Chambost à l’Hôpital de la Timone à Marseille et effectue, dans le cadre d’un 1er post doctorat, ses travaux de recherche à Bordeaux dans le laboratoire « Bordeaux Population Health, Equipe ELEANOR ». Voici le résumé…Lire la suite
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Articles
Action Leucémies soutient la recherche et participe à son financement
Action Leucémies a accordé fin 2017 à Juliette Lambert un financement complémentaire d’un montant de 20.000€ pour son étude de pertinence thérapeutique de l’activation des récepteurs PPARγ (*) dans la prise en charge de la Myélofibrose.
Juliette Lambert, Médecin, ancien Chef de Clinique, Assistante en Hématologie, Doctorante en sciences (Institut de Biologie François Jacob, CEA ).
Elle vient d’adresser à Action Leucémies le résumé « grand public » ci-dessous des travaux qu’elle a menés à leur terme :
La myélofibrose est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par une surproduction pathologique de certaines catégories de cellules sanguines, qui vont secréter des éléments inflammatoires. Au cours de la progression de la maladie, cette inflammation va contribuer à la production d’un réseau (sorte de filet) de fibres qui désorganise la structure de la moelle osseuse et empêche la production normale des cellules du sang. Les patients développent alors une anémie et sont plus sujets aux infections. De plus, la myélofibrose est responsable d’une augmentation de la taille de la rate pouvant provoquer une importante gêne abdominale. C’est une maladie très invalidante qui affecte grandement la qualité de vie et l’espérance de vie des patients. Bien qu’un nouveau médicament, le ruxolitinib, soit efficace sur les symptômes de la maladie, il n’existe pas actuellement de traitement qui s’attaque aux causes de la maladie et qui contrôle son évolution. Dans la leucémie myéloïde chronique, une autre maladie appartenant à la même famille, nous avons précédemment montré qu’en association avec le traitement habituel, l’utilisation d’un médicament ciblant PPARγ était efficace pour éliminer les cellules malades chez les patients. De plus, PPARγ possède des propriétés anti-inflammatoires et pourrait diminuer le développement du réseau de fibres. Au cours de notre travail, nous avons pu montrer qu’un médicament agissant sur PPARγ diminue le développement des cellules pathologiques responsables de la myélofibrose, limite l’anémie et réduit la fibrose de la moelle osseuse. En agissant sur les différentes composantes de la myélofibrose (cellules pathologiques, inflammation et réseau de fibres) les médicaments ciblant PPARγ sont des candidats très intéressants dans cette maladie et pourraient être efficaces sur les symptômes ainsi que sur l’évolution de la maladie. Enfin, les médicaments ciblant PPARγ sont déjà utilisés dans d’autres maladies rendant possible une évaluation clinique rapide dans la myélofibrose chez l’homme.
(*)PPARγ : peroxide-proliferatoactived receptor-gamma, récepteur nucléaire majeur qui module la transcription des gènes et intervient notamment dans le processus de la cancérogénèse
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