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Dr Laurène Fenwarth, pédiatre

Elle vient d’adresser à Action Leucémies le résumé « grand public » à 6 mois du début de l'année de recherche :
 

Apport des nouvelles technologies de biologie moléculaires pour une approche thérapeutique personnalisée dans leucémies aiguës myéloïdes de l’adulte jeune

Le traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’adulte est guidé par un nombre restreint de caractéristiques cliniques et génétiques identifiées au diagnostic. Néanmoins ces paramètres ne reflètent que partiellement les facteurs pronostiques liés à la LAM.

Récemment une approche innovante reposant sur l’intégration de 100 paramètres cliniques et biologiques a été mise en place pour prédire de façon personnalisée le devenir des patients, à savoir leur probabilité de survie et leur risque de rechute. Nous avons validé cette approche chez 656 patients et avons également pu définir le groupe de patients susceptibles de bénéficier d’une intensification thérapeutique par greffe de moelle osseuse. Les résultats de ce travail ont été présentés sous la forme d’un poster au congrès américain d’hématologie et d’un manuscrit, actuellement soumis pour publication dans un journal scientifique.

D’autre part, l’émergence de thérapies ciblées a offert de nouvelles opportunités de traitement des cancers au cours des dernières années. Ainsi, le Mylotarg®, thérapie ciblée dirigée contre les cellules malades responsables de LAM a démontré son efficacité dans le traitement des LAM de l’adulte et de l’enfant. Des marqueurs biologiques prédisant la réponse au Mylotarg® ont ainsi été identifiés. Une revue sur le Mylotarg® et les différents marqueurs biologiques prédisant son efficacité est en cours de finalisation.